北京欧倍尔GSP仿真平台，助力高校教学新力量
北京欧倍尔《药品经营质量管理规范》（简称GSP）仿真平台，以GSP模拟认证为中心，将GSP认证申请和GSP法规理论知识相结合，让学生完全融入GSP认证整个过程，学习并掌握GSP法规及其应用。下面就让小编带领大家，结合北京欧倍尔GSP产品，一起了解一下《药品经营质量管理规范》的部分法规吧！
1、设备与设施
第四十三条 企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的经营场所和库房。
第一百四十六条 企业的营业场所应当与其药品经营范围、经营规模相适应，并与药品储存、办公、生活辅助及其他区域分开。
2、药品库房
第四十七条 库房应当配备以下设施设备：
（1）自动监测、记录库房温湿度的设备；
（2）不合格药品专用存放场所；
第四十九条 储存、运输冷藏、冷冻药品的，应当配备以下设施设备：用于冷库温度自动监测、显示、记录、调控、报警的设备；
3、关于药品运输
第五十一条 运输冷藏、冷冻药品的冷藏车及车载冷藏箱、保温箱应当符合药品运输过程中对温度控制的要求。冷藏车具有自动调控温度、显示温度、存储和读取温度监测数据的功能；冷藏箱及保温箱具有外部显示和采集箱体内温度数据的功能。
4、校准或检定
第五十三条 企业应当按照国家有关规定，对计量器具、温湿度监测设备等定期进行校准或者检定。
5、营业场所的要求
第一百四十五条 营业场所应当有以下营业设备：（五）经营第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳的，有符合安全规定的专用存放设备；
第一百六十一条 药品的陈列应当符合以下要求：（十）经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志。
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