北京欧倍尔3D药品制粒工艺验证虚拟仿真软件

药品固体制剂的生产工艺中有一道重要的工序就是制粒，传统的制粒工艺就是采用“混合搅拌―摇摆制粒―烘箱干燥”。而随着医药行业的发展，对制药工艺的要求也越来越高，因此湿法制粒这一更高效、更环保安全的方法被广泛应用。  在药物粉末中加入黏合剂，通过黏合剂的桥架或依靠其黏结作用使粉末聚结在一起而制备颗粒的方法，我们称之为湿法制粒。

北京欧倍尔3D药品制粒工艺验证虚拟仿真软件，针对制药与相关专业开发，辅助解决大中专院校等工科院校学员药品验证相关理论及实践的学习。
软件简介：
软件以现代药厂为参照，以2010版GMP为标准，用Unity3D技术对制粒的生产环境和工艺以及生产验证进行仿真模拟，实现了工厂仿真实训的辅助教学功能。学生可借助文字、图片、flash、三维模型、视频等形式，对药品生产质量管理规范（GMP）等相关知识进行学习。实训仿真考核功能，教师可以设置自编文字考题，从仿真场景、仿真岗位中选择出操作类的考题或调用试题库，组合成一份电脑考卷，供考核学生的学习效果。教师可以通过分析学生的这份电脑考卷成绩，指导学生更深入地学习实践技能知识，理解药物制剂生产原理和工艺。

软件功能特点：
1、可通过网络平台，可真正实现资源共享。师生可随时随地登录网络平台进行课程预习、在线学习、课后巩固，不受时间空间限制。
2、人性化的界面设计，增强人机交互。任务界面中学员通过点击图标，可以学习各岗位SOP、岗位相关记录表格以及验证流程等内容。同时每个岗位设计了不同的“拓展知识”，丰富了学习内容。
3、练习模式中，界面有详细的操作流程提示/指引，系统能够模拟生产操作中的每个步骤，通过操作进行验证确认，并加以文字或语言说明和解释。练习模式中任务提示可以自由显示和隐藏；考试模式中，任务提示自动隐藏。
4、仿真场景中，高度仿真设备的参数调节、调试等人机交互操作。
5、每个任务均含有GMP规范化记录表格的读写以及QA审核。
6、其他设计元素：生产车间3D场景，完全按照GMP标准化搭建，设计元素包括：彩钢板墙壁及其圆弧角设计、结净灯、电话、高效送风口、回风口、洁净地漏、温湿度计、压差计、等。

北京欧倍尔3D药品制粒工艺验证虚拟仿真软件，可以使学生轻松掌握药学基本理论、基础知识、基本技能，受到科学研究和科技开发初步训练，有较强的创新意识和发展潜能，能够从事药学相关的工作，能适应医药卫生事业和高等医药教育事业发展需要的高素质创新型科学技术人才。

北京欧倍尔制药工程虚拟仿真平台，包含制药工程设计软件、药GMP/GSP系列、化学合成制药系列、生物制药系列、中药制药系列、药品检验系列以及制药资源库系列产品。

北京欧倍尔与楚天制药、中国药科大学展开长期合作关系，楚天科技将在制药生产设备和生产工艺方面提供全方位的技术支持，中国药科大学何小荣老师将在软件功能定位、审核整理、系统测试等方面提供专业的技术指导。北京欧倍尔将在制药教育平台、资源整合、技术转化、数理模型仿真等方面砥砺奋进，为仿真生产实训领域提供更加优质智能的产品，为打造精品仿真教学软件不懈努力，强强联合共同助力制药专业仿真产品研发。